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Je traitais ensuite la masse de bromure et d’hydroxyde de 
magnésium par l’alcool fort, à plusieurs reprises. Après 
avoir distillé cet alcool au bain d’eau, je laissais le reli¬ 
quat de la distillation s’évaporer lentement, et le corps ne 
tardait pas à cristalliser. 
Par cette méthode, j’ai obtenu des rendements de 8°/ 0 . 
J’ai cru tout d’abord que ce solide bien défini que 
j’avais obtenu, était la glycérine méthylée. On admet 
généralement que le chaînon CO possède une aptitude 
réactionnelle vive vis-à-vis des combinaisons magné¬ 
siennes; de plus, les chaînons éthers se trouvaient, dans 
le mésoxalale d’éthyle, à une distance atomique qui ren¬ 
dait leur mutuelle inlluence bien faible; par suite, la 
réaction me paraissait devoir être totale. 
L'analyse du corps obtenu m’en a vite détrompé; j’ai 
trouvé : 
C ... 57.2 °/ 0 Calculé pour la glycérine méthylée C ... 59.25 °/ 0 . 
II ... 10.4 °/a » » H ... 11.11 °/o. 
La détermination de son poids moléculaire par 
cryoscopie dans l’acide acétique a donné 146.6; le poids 
moléculaire calculé pour la glycérine méthylée est 162. 
Je devais donc avoir un produit de réaction incom¬ 
plète. Parmi les produits incomplets possibles, un seul 
correspond aux données de l’analyse : c’est la tétramé- 
thyle dioxyacétone 
> C (011) - CO-C (OH) <£}}’• 
Poids moléculaire 146. 
i C. 57.55 
Composition ( H ^ 
