( 93 ) 
Les autres produits possibles sont : 
P. M. 160 2) Cyg J( P. M. 176 
CO 
C. 52.22 •/„ ll 3 C-C(OIl) C. 54.54- % 
C(OH) 
I 
A 
U 3 C CH, 
H. 7.5 °/ 0 C(OH) 11.10% 
A 
II 3 C CH 3 
Enfin 3) : 
P. M. 4 90; C. 50.50%; H. 7.51 %. 
Je me crois donc autorisé à dire que le corps que j’ai 
obtenu est bien la télraméthyle dioxyacétone. 
L’inactivité réactionnelle du chaînon acétonique dans 
l’éther mésoxalique méritait d’être examinée de plus 
près. Fallait-il l’attribuer à une cause physique, la com¬ 
plexité de la réaction dans laquelle une molécule-gramme 
de l’éther devait subir cinq fois l’action du rnéthylebro- 
mure-magnésium, ou bien fallait-il l’attribuer à une 
cause chimique, à une inaptitude réactionnelle véritable? 
Pour répondre à cette question, il m’a paru que le 
moyen le plus simple était de soumettre à l’action du 
méthylebromure-magnésium le trikétopentane 
CH 5 - CO - CO - CO - CH 3 . 
Tout d’abord, en effet, ce corps possède une constitu¬ 
tion analogue à celle de l’éther mésoxalique; nous y retrou- 
