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vous an chaînon acétonique encadré par deux groupe¬ 
ments négatifs, les groupements acétyles - CO - CH 5 ; mais 
l’action d’un dérivé organomagnésien ne devant se faire 
avec lui que trois fois, la réaction perdait le caractère 
complexe qu’elle avait avec l’éther mésoxalique, tout en 
conduisant au même résultat. 
En second lieu et surtout, le trikétopentane est un 
corps bien étudié. Sa synthèse est due à M. Franz 
Sachs (*) ; l’examen qu’il en a fait avec ses collaborateurs 
lui a permis d’y signaler des propriétés spéciales, dans le 
chaînon acétonique médian. 
C’est ainsi que la semi-carbazide et l’hydrazine ne réa¬ 
gissent que sur les chaînons acétoniques extrêmes et 
respectent le chaînon médian. L’hydrate qu il forme 
par la fixation d’une molécule d’eau sur le chaînon 
acétonique médian jouit d’un véritable caractère acide. 
Ils ont pu obtenir des sels bien définis de baryum, 
de plomb et de cuivre. Cet hydrate ne serait acide que 
par un seul hydroxyle, rappelant ainsi les acides orga- 
/OH 
niques hydratés 
-C<-OfJ. 
\OU 
Le chaînon CO médian du trikétopentane, d’un carac¬ 
tère négatif prononcé, ne réagit donc pas avec certains 
corps sur lesquels il devrait normalement agir. 
De ces considérations il résulte que, si la réaction du 
méthylebromure-magnésium avec le trikétopentane se 
faisait d’une manière complète et donnait lieu à la forma- 
(*) Berichte der deutschen chem. Gesell., t. XXXIV, p. 3047; 
t. XXXV, p. 3307. 
