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tion de glycérine méthylée, il fallait attribuer à la com¬ 
plexité de la réaction le caractère partiel qu’elle 
manifestait avec l’éther mésoxalique. 
Si, au contraire, cette réaction restait incomplète et 
donnait lieu à la formation de dioxyacétone méthylée, on 
pouvait conclure à une inaptitude réactionnelle fonda¬ 
mentale du chaînon acétonique dans le trikétopentane et 
par analogie dans l’éther mésoxalique. 
5. — Action du méthylebromure-magnésium 
SUR LE TRIKÉTOPENTANE. 
Le trikétopentane dont je me suis servi a été préparé 
par la méthode de M. Sachs, c’est-à-dire par l’action de 
H 2 S0 4 dilué sur le produit d’addition de la nitrosodimé- 
thyle-aniline à l’acétyle-acétone en présence de Na-OH. 
Cette méthode de préparation présente l’inconvénient 
de ne pouvoir être appliquée que sur peu de substance à 
la fois. 
L’analogie qui existe entre l’éther malonique et l’acé- 
tyle-acétone d’une part, et entre l’éther mésoxalique et 
le trikétopentane d’autre part, m’a donné l’idée d’appli¬ 
quer à la préparation de ce dernier corps la méthode 
que M. Curtis a employée pour la synthèse de l’éther 
mésoxalique; il suffisait d’y remplacer l’éther malonique 
par l’acétyle-acétone. 
La réaction de l’anhydride azoteux sur l’acétyle-acé- 
tone se fait avec un notable dégagement de chaleur qui 
peut aller jusqu’à porter à l’ébullition le produit. Sur le 
malonate d’éthyle, cette réaction en dégage fort peu ; 
