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aussi ai-je dû mettre l’appareil barboteur, dont j’ai parlé, 
dans un mélange réfrigérant à - 15°. 
La distillation üe l’huile brunâtre que l’on obtient de 
la sorte est fort difficile. 11 s’y fait une décomposition à 
caractère explosif, qu’il est malheureusement impossible 
de modérer. Aussi les rendements en trikétopentane sont 
faibles. De plus, on ne peut appliquer la méthode de 
purification par transformation en hydrate cristallin. 
M. Sachs a trouvé, en effet, que la distillation de l’hy¬ 
drate du trikétopentane donne un autre corps que le 
trikétopentane anhydre. 
C’est par l’application de la méthode de M. Wieland 
que j’ai indiquée plus haut, basée sur l’emploi de l’anhy¬ 
dride azoteux sec, que l’on pourra arriver à préparer plus 
aisément le corps qui nous occupe. Je ne l’ai pas mise en 
œuvre, parce que son auteur continue des recherches 
analogues. 
15 grammes de trikétopentane, dissous dans quinze 
fois leur volume d’éther, ont été mis en réaction avec une 
quantité de méthylehromure-magnésium prise dans un 
rapport moléculaire triple. 
L’action est vive et donne lieu à la formation d’un 
produit insoluble. L’addition terminée, on a chauffé le 
ballon à réaction pendant trois heures. En traitant 
ensuite le produit d’addition par l’eau, on a constaté au 
dégagement gazeux que la réaction avait été incom¬ 
plète. 
L’extraction des eaux par l’alcool et le carbonate de 
potassium a donné un demi-gramme environ d’un solide 
en tout semblable à celui obtenu avec l’éther mésoxa- 
lique; même forme cristalline, même point de fusion. 
