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Dès lors, on peut conclure que c’est à l’influence 
négative subie par le composant CO de l’éther mésoxa- 
lique qu’est due son incapacité réactionnelle, de la 
même manière que pour ce même composant dans le 
trikétopentane. 
Je traiterai plus loin la question des mauvais rende¬ 
ments de cette réaction et je montrerai quels sont les 
autres produits qui s’y forment. 
Le constituant CO de la tétraméthyle dioxyacétone 
montre aussi une notable inactivité réactionnelle. 
31 ne subit l’action ni de la phénylhydrazine ni de la 
semi carbazide. L’acide cyanhydrique se polymérise à 
son contact sans s’y ajouter; enfin, le méthvlebromure- 
magnésium le laisse intact également. 31 semble donc que 
les deux hydroxyles tertiaires qui l’environnent, exer¬ 
cent eux aussi une influence déprimante sur son 
activité. 
Les deux groupements hydroxyles manifestent égale¬ 
ment une activité limitée. 
Les chlorures d’acétyle et de benzoyle sont sans action 
sur eux. Le pentachlorure de phosphore et le chlorure 
de sulfuryle réagissent bien. Le premier donne lieu à la 
formation d’un liquide épais, à odeur fortement cam¬ 
phrée, qu’il ne m’a pas été possible de faire cristalliser. 
Je n’en possédais pas suffisamment pour en essayer la 
distillation. 
Ces quelques faits me portent à comparer l’ensemble 
fonctionnel 
> C (OH) - CO - C (OH) < 
au composant - C < ^ . 
