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Dans ce composant, en effet, l’oxygène soudé au car¬ 
bone par deux valences ne réagit ni avec la phénylhy- 
drazine, ni avec la semi-carbazide, ni avec l’acide 
cyanhydrique, ni avec les dérivés organomagnésiens. Le 
radical hydroxylede l’acide est peu sensible à l'action des 
chlorures acides, mais subit franchement celle du penta- 
chlorure de phosphore. 
Si, à l’instar des acides, la dioxyacétone tétraméthylée 
donnait un hydrate, l’analogie fonctionnelle serait plus 
étroite encore. 
La télraméthyledioxyacétone, en effet, ne donne pas 
d’hydrate. Qu’on la fasse cristalliser d’une solution 
aqueuse ou d’une solution éthérée, elle possède le même 
point de fusion. La distillation de ses cristaux ne 
s’accompagne d’aucun dégagement de vapeur d’eau; 
enfin, le distillât lui-même, après avoir été chauffé à 
258°, recristallise et fond à la même température que les 
cristaux obtenus par dissolution aqueuse ou éthérée. 
La dioxyacétone elle-même d’ailleurs n’en donne pas 
non plus; son chaînon acétonique semble aussi assez peu 
actif. Je n’ai trouvé renseigné comme dérivé que son 
oxime, qui s’obtient par voie indirecte et non en partant 
de la dioxyacétone elle-même. 
Les faibles quantités de dioxyacétone méthylée que 
j’ai obtenues, 15 grammes environ, en partant de plus 
de 300 grammes d’éther mésoxalique, ne m’ont pas 
permis d’en faire une étude chimique plus approfondie. 
Ses propriétés physiques, sa fusibilité et sa volatilité 
fournissent matière à quelques rapprochements intéres¬ 
sants. 
