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gramme. Les plus minutieuses précautions ont été prises 
pour rendre la réaction complète. 
L’éther mésoxalique était dilué dans dix fois son 
volume d’éther anhydre. Après qu’un tiers de la solution 
avait été introduite, on chauffait une demi-heure au bain 
d’eau et on distillait une partie de l’éther, de manière à 
conserver une concentration convenable. 
La réaction est vive et détermine la formation d’un 
corps solide, partiellement soluble dans l’éther à chaud, 
d’où il cristallise par refroidissement. 
Après les traitements ordinaires de la méthode de 
Grignard, on a extrait aisément par l’éther un liquide 
sirupeux, jaune orangé, à odeur de farine roussie. 
Je n’ai commencé à rectifier ce produit que lorsque 
j’en ai eu une cinquantaine de grammes à ma disposi¬ 
tion. Il m’a fallu pour cela trois opérations comme celle 
que je viens de décrire, ce qui indique un rendement 
brut de 50 % environ. 
La distillation de ce produit brut y indique la présence 
de quatre corps, bouillant respectivement à 140°-150’; 
190°-200°; 230°-232° à la pression normale; enfin, 195°- 
210° à la pression de 40 millimètres. 
La séparation de ces diverses portions est excessive¬ 
ment laborieuse, et l’on ne parvient à bien purifier que 
la portion bouillant à 230°-232°, qui constitue le produit 
principal de la réaction. J’en ai pu isoler 15 grammes 
bouillant bien fixement. 
Je m’occuperai d’abord de cette portion. 
C’est un liquide jaune un peu verdâtre, à odeur de 
pain cuit, peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et 
l’éther. 
