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SECONDE PARTIE 
Recherches sur la synthèse de la pinacone 
malonique 
£U*>C(OH)-CH,-C(OH)<.£îî‘- 
La synthèse de la tétraméthyle dioxyacétone a attiré 
mon attention sur deux corps qui sont en rapports 
étroits avec elle. 
Je veux parler de la pinacone malonique 
™=>C(OH)-CH s -C(OH) <£[}' 
qui peut être regardée comme le glycol fondamental 
auquel elle se rattache, et de son dérivé de substitution 
bichloré de formule 
Ch* > C (OH) -CCI,-C (OH) <£{£ 
qui est à la dioxyacétone méthylée ce que la chloracétole 
CH 3 -CC1 2 -CH 5 
est à l’acétone elle-même. 
C’est par l’action du méthylebromure-magnésium sur 
le maîonate d’éthyle bichloré que j’ai essayé de réaliser 
la synthèse de ce dernier corps. 
Comme j’aurai l’occasion de le dire dans l’appendice, 
j’ai obtenu de la sorte, non un dérivé bichloré, mais un 
dérivé monochloré, un des atomes de chlore ayant été 
