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où ces deux groupements sont séparés par deux atonies 
de carbone. 
Ce qu’elle serait à la distance d’un atome de carbone, 
c’était l’étude de la pinacone malonique 
> COH - CH, - COH < 
qui permettait de le savoir. 
Une deuxième question se rapporte à la puissance de 
l’influence fonctionnelle de deux chaînons hydroxyles sur 
un chaînon méthylénique intercalé entre eux. 
Dans les alcools ordinaires, l’hydrogène fixé sur 
l’atome de carbone porteur de l’hvdroxyle, a acquis par 
le voisinage de ce dernier une oxydabililé remarquable. 
Aussi m’a-t-il semblé que le meilleur moyen de carac¬ 
tériser l’influence fonctionnelle, dans le cas dont je parle, 
était d’étudier l’oxydabililé d’un tel chaînon méthylé¬ 
nique. Le chaînon méthylénique de la pinacone malo¬ 
nique se prêtait particulièrement bien à cet examen. Il 
fallait, en effet, pour mener facilement cette étude, avoir 
un glycol bitertiaire, afin de bien limiter le champ de 
l’oxydation. Il fallait, de plus, que le produit d’oxydation 
fût facile à caractériser. Dans l’espèce, ce produit d’oxy¬ 
dation devait être la tétramélhyle dioxyacétone, dont je 
venais de constater les propriétés si reconnaissables. 
J’exposerai dans cette deuxième partie de mon travail 
les divers essais que j’ai faits en vue d’arriver à préparer 
la pinacone malonique et les résultats auxquels ils m’ont 
conduit. 
J’exposerai ensuite les faits que j’ai pu constater et les 
conclusions que j’ai pu en tirer concernant les deux ques¬ 
tions que je viens de signaler. 
