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CHAPITRE PREMIER 
Essais sur l’emploi de l’éther malonique, acétylacétique, et de 
l’acétylacétone pour la synthèse de la pinacone malonique. 
Les essais que l’on a faits jusqu’ici pour obtenir la 
pinacone malonique par l’action des dérivés halornéthyl- 
magnésiens, soit sur l’acétylacétone, soit sur les éthers 
malonique ou acétylacétique, ont toujours échoué. 
J’ai repris moi-mème, sans plus de succès, ces mêmes 
tentatives. 
La cause de ces échecs est généralement attribuée au 
caractère acide des atomes d’hydrogène de leurs chaînons 
méthyléniques, soumis à l’action de deux fragments 
négatifs 
- CO - ou - C < q C2 „ 5 
Les combinaisons halométhylmagnésiennes agissent 
exclusivement sur l’un des atomes d’hydrogène de ce 
chaînon pseudoacide, pour donner naissance à du 
méthane et à un produit de substitution halomagnésien. 
Ce produit, dans le cas où la réaction a lieu avec le 
malonate d’éthvle, doit avoir pour formule 
r ^ O - Cil - ('Zi ^ 
L ^ OC 2 H s V L C OC 2 ÏJ 5 
MgBr 
1909. — SCIENCES. 
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