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Si la réaction a lieu soit avec l’acétylacétone, soit 
avec l’éther acélylacétique, il est logique d’attribuer aux 
produits formés les formules 
p / 0 
ch 3 
^ < OC 2 H 5 
1 
CH 
COMgBr 
II 
COMgBr 
CH 
i 
ch 3 
CO 
i 
ch 3 
Ces deux corps, comme on le sait, manifestent le phé¬ 
nomène de la tautomérie. Ils réagissent tantôt sous forme 
cétonique, tantôt sous forme énolique. On admet géné¬ 
ralement que, avec les éléments métalliques, ils réagissent 
sous forme énolique; par suite, dans leurs produits de 
substitution halomagnésiens, ils doivent être représentés 
sous cette forme aussi. 
Soit qu’il s’agisse d’éther malonique, soit qu’il s’agisse 
d’éther acétylacélique ou d’acétylacétone, la réaction des 
dérivés halométhylmagnésiens ne s’étend pas aux autres 
chaînons oxygénés. 
J’ajouterai sur ce sujet deux constatations intéres¬ 
santes que j’ai faites. 
La première se rapporte au malonate d’éthyle. En 
vue d’obtenir une monochlorhydrine de la tétraméthyle 
glycérine symétrique 
£j[ 5 > COII - CIICI - CO» < 
