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j’avais essayé l’action du méthylebromure-magnésium sur 
le malonate d’éthyle monochloré 
c < oc. 2 h 3 - chc1 “ c ^ oc 2 h 5 . 
L’addition du dérivé magnésien s’est faite vivement 
avec une formation de mousse indiquant un dégagement 
gazeux. 
Malgré une journée de chauffe, la réaction est restée 
incomplète, et après les opérations ordinaires de la 
méthode de Grignard, j’ai retrouvé le chloromalonate 
intact. 
Il résulte de cet essai que l’hydrogène restant sur le 
chaînon méthylénique a acquis, par le voisinage du 
chlore, une augmentation de son caractère acide per¬ 
mettant la stabilité d’un ensemble 
BrMg-C-Cl. 
Je craignais dans cette réaction la formation de chlo - 
rure métallique et de dicarbinetétracarbonate d’éthyle 
c < O C 2 H s 
Ç ® 
< 00 , 11 , 
I c ^oc 2 H 5 
~ c " c ^ OC. 2 H 5 
On constate ce dernier phénomène dans la réaction de 
l’acétate de potassium sur l’éther chlormalonique, au 
sein de l’alcool absolu. 
