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Une deuxième constatation se rapporte à l’acétylo- 
acétate d’éthyle. 
On sait que les combinaisons magnésiennes réagissent 
difficilement sur les acides organiques. L’atome d’oxy¬ 
gène voisin de l’hydroxyle subit leur action d’une façon 
assez peu nette. 
Dans le courant de l’année 1907, il a été constaté, 
par un chimiste de la firme Bayer, que les sels alcalins 
de ces mêmes acides réagissent plus aisément sur les 
dérivés magnésiens. M’inspirant de cette découverte et 
me basant sur la constitution énolique de l’acétylo- 
acétate d’éthyle, j’ai essayé l’action du méthylebromure- 
magnésium sur le sel sodique de cet éther. 
11 devait se faire une réaction limitée au chaînon éther, 
qui aurait donné, après traitement par l’eau, la diacé- 
tone-alcool 
£[J 3 > C (OH) - CH 2 - CO - CH 2 , 
corps qu’il était facile de transformer en pinacone. 
Malgré cinq heures de chauffe de l’éther sodé en pré¬ 
sence de la combinaison magnésienne, je n’ai pas obtenu 
de résultat. 
Cette absence de résultat indique qu’il faudrait rap¬ 
procher l’incapacité réactionnelle du sel sodé de cet 
éther vis-à-vis des combinaisons halomagnésiennes, de sa 
même incapacité, constatée par Goldschmidt, vis-à-vis 
de la soude caustique. 
