( Ü8 ) 
Comme M. Auger l’a montré, le chlorure de malonyle 
est un produit symétrique, dont la formule est 
Le produit ainsi obtenu a été soumis à l’action du 
méthylebromure-magnésium dans les proportions de 
1 molécule-gramme de chlorure acide pour 5 molécules- 
grammes de combinaison magnésienne, de manière à 
satisfaire la capacité réactionnelle de l’hydrogène du 
chaînon méthylénique, au cas où il aurait été acide. 
Le chlorure acide dissous dans dix fois son volume 
d’éther bien sec a été introduit goutte à goutte dans la 
solution éthérée du dérivé magnésien. La réaction est 
vive et, pour éviter de trop grands échauffements locaux, 
on a eu soin d’agiter constamment le ballon de réaction. 
Le produit qui se forme est insoluble dans l’éther. Ce 
dernier prend cependant une coloration rouge orangé. 
L’addition terminée, on a chauffé au bain d’eau pendant 
trois heures. 
Le produit extrait finalement, après les traitements 
ordinaires, n’a pas montré de point d’ébullition bien 
fixe. Il possède une odeur de diacétonalcool assez pro¬ 
noncée, mais il m’a été impossible d’en isoler une por¬ 
tion ayant le poinjt d’ébullition de ce corps. Je compte 
reprendre cet examen avec des quantités plus notables 
de produit. 
Les méthodes que je viens d’exposer ne peuvent donc 
conduire à la synthèse de la pinacone malonique. J’ai 
pensé alors recourir k l’emploi de corps dépourvus de 
caractère pseudoacide et dont la constitution en se rap- 
