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prochain davantage de celle de la pinacone en question 
rendrait son obtention plus simple. 
J’ai essayé successivement l’emploi de l’éther (3 chlo- 
roisovalérique, de l’éther (3 oxyisovalérique, et enfin de 
la diacétonalcool. 
CHAPITRE III. 
Essais sur l’emploi de l’éther (3 chloroisovalérique. 
L’action du mélhylebromure-magnésium dans la pro¬ 
portion d’une demi-molécule-gramme d’éther pour une 
molécule de dérivé magnésien devait donner la chlor- 
hydrine du glycol étudié 
£[}’> CCI - CH*-C (OH) < 
Cette chlorhydrine une fois obtenue rendait aisée 
l’obtention du glycol lui-même. Je ne cache pas que 
j’espérais pouvoir d’abord la transformer, par la potasse 
caustique, en oxyde 
ch:>iæ- c <ch: 
o 
et ensuite, par hydratation sous l’action catalytique de 
H 2 S0 4 , former avec ce dernier le glycol 
CH* > C (° H ) “ CHa “ C (OH) < 
Ces opérations, qui se pratiquent aisément avec les 
chlorhydrines continues, ne me paraissaient pas impos- 
