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sibles pour une chlorhydrine discontinue, par un seul 
atome de carbone. 
Voici les laits d’expérience : 
L’éther isovalérique (3 chloré a été obtenu par la 
méthode trouvée par M. Montemartini (*). Elle réside 
dans Faction du chlore sur l’acide isovalérique, chauffé 
à une température voisine de 100° et exposé aux rayons 
solaires. 
Le chlore dans ces circonstances réagit vivement sur 
l’acide isovalérique et son action substituante se porte 
principalement sur le chaînon méthényle. 
L’acide chloré étant indistillabié, le produit brut de 
substitution a été soumis a l'éthérification par l’alcool 
saturé de HCl. L’éther obtenu a été distillé dans le vide 
et on a retenu la portion passant entre 100° et 105° à la 
pression de 30 millimètres. C’est le point d’ébullition 
qu’assigne M. Montemartini au [3 chloroisovalérate 
d’éthyle. 
L’éther chloré ainsi obtenu a été mis en réaction avec 
le méthylebromure-magnésium, dans les proportions 
indiquées déjà. L’action est assez vive à froid. Tout 
échaulîement notable a été évité de manière à empêcher 
des réactions secondaires de se produire. 
Après les traitements ordinaires du produit d’addition 
formé, on a extrait par l’éther des eaux de réaction 
environ grammes de produit brut. La distillation 
fractionnée de ce produit à la pression de 40 millimètres 
permet de le diviser en deux portions principales, l’une 
passant entre 43° et 50°, l’autre entre 98° et 105°. 
(*) Gazetta chem. ital., 27, II, 308. 
