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Cet alcool, qui n’est autre que l’alcool allylique tétra- 
méthylé 
™;>C-CH-C(OH)<™. 
n’est pas distillable. Aussi ai-je fait réagir HCl con¬ 
centré, directement sur le produit brut extrait par 
l’éther des eaux de réaction. L’action est rapide, la 
masse s’échauffe et une couche insoluble vient sur¬ 
nager. 
J’ai essayé d’abord de laver le produit par l’eau pour 
enlever l’excès d’acide. J’ai dû y renoncer; le chlorure, 
après lavage, était complètement hydrolysé et ramené à 
l’état d’alcool. 
Je l’ai alors distillé, sans lavage préliminaire, à la pres¬ 
sion de 40 millimètres. Après dégagement d’HCl gazeux, 
une première portion passe vers 40°, une deuxième 
distille entre 60° et 70°; ensuite le thermomètre s’élève 
rapidement jusque 140% température à laquelle distille 
la portion principale. 
La portion inférieure ne renferme pas de chlore et 
distille, à la pression ordinaire, à 96°. Elle est formée de 
l’hydrocarbure 
CH 3 > G = C = C < 
CH 3 
ch 3 
résultant de la déshydratation de l’alcool en excès. 
La deuxième portion renferme du chlore; lentement à 
froid et rapidement à une deuxième distillation, elle 
dégage du HCl et son point d’ébullition s’élève à 140°. 
La troisième portion constitue le produit principal et 
final de la réaction; c’est un liquide qui bout à 142° 
à 40 millimètres de pression; à 215° à la pression de 
