( 1-28 ) 
l’acétone monochlorée, soit sur le chloroacétate d’éthyle. 
11 est nécessaire de bien rectifier ces deux corps avant de 
les employer. On peut alors obtenir des rendements 
de 70 %. 
Aux débuts de ces recherches, me rapportant aux 
constatations faites sur les chlorhydrines continues, 
alcools secondaires, de leur faible aptitude réactionnelle 
vis-à-vis du cyanure de potassium, j’ai toujours trans¬ 
formé préalablement la chlorhydrine isobutylénique en 
iodhydrine, par l’action, à chaud, de l’iodure de sodium 
en solution dans l’alcool métbylique. Après filtration 
du chlorure de sodium formé, j’ajoutais la quantité 
nécessaire de cyanure potassique et je chauffais au bain 
d’eau pendant une heure. J’essorais ensuite la solution 
alcoolique; je chassais l’alcool au bain d’eau, et je 
distillais le restant, sous pression réduite. 
J’ai obtenu de la sorte, mais avec des rendements ne 
dépassant pas 5 %, le nitrile (3 oxyisovalérique, corps 
inconnu jusqu’ici et que je décrirai plus loin. Je dois dire 
avant cela que les rendements d’obtention de ce nitrile 
m’avaient fait renoncer à l’emploi de l’éther isovalérique 
[3 hydroxylé, qu’il devait me fournir, comme point de 
départ pour la synthèse de la pinaconc malonique. J'ai 
recouru alors à l’emploi de la diacétone alcool, essai qui 
a été couronné de succès. Ce n’est que lorsque j’eus 
appris que je venais d’être devancé par un chimiste 
autrichien dans l’emploi de celte dernière méthode, que 
j’ai été amené à reprendre l’exarnen du nitrile (3 oxyiso¬ 
valérique. 
J’exposerai dès maintenant, pour plus de clarté, ces 
recherches. 
Mes premières tentatives pour améliorer les rende- 
