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ments d’obtention du nitrile en question ont consisté 
dans l’emploi du cyanure mercurique et du cyanure cui¬ 
vreux, à la place du cyanure de potassium. 
Il a été possible d’obtenir certains nitriles à fonctions 
multiples, tels les ni triles à fonction éther simple, à 
l’aide de l’action de ces cyanures sur les dérivés chlorés 
appropriés. 
Ces cyanures sont cependant restés totalement inactifs 
sur la chlorhydrine isobutylénique. 
J’ai alors employé, malgré les constatations contraires 
faites sur les chlorhydrines alcools secondaires, l’action 
du cyanure de potassium sur la chlorhydrine isobutylé¬ 
nique comme telle, me disant que peut-être une chlorhy¬ 
drine à chaînon alcool tertiaire serait plus réactionnelle. 
Il en a été ainsi et les rendements d’obtention ont 
atteint 45 ‘/ 0 et même 50 °/ 0 . Il est à noter que les 
bromhydrines secondaires continues ne donnent pas de 
beaucoup plus torts rendements. 
Voici les détails d’une opération : 40 grammes de 
chlorhydrine dissous dans cinq fois leur volume d’alcool 
à 80 % sont mis en réaction avec 25 grammes de KCN 
finement pulvérisé. On chauffe à la tïamme, dans un 
ballon muni d’un appareil à reflux. La réaction com¬ 
mence bientôt et il est prudent, pour éviter un emballe¬ 
ment, de retirer la tlamme. Lorsque la réaction spontanée 
a cessé, on chauffe à l’ébullition pendant quinze à 
vingt minutes, en agitant fréquemment le ballon, de 
manière à séparer le KCN non encore attaqué, du chlo¬ 
rure de potassium qui se dépose abondamment. Après 
refroidissement, on sépare le chlorure potassique par filtra¬ 
tion, on chasse la plus grande partie de l’alcool au bain 
1909. - SCIENCES. 
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