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Ce nitrile est l’homologue immédiat du nitrile oxyiso- 
butyrique réalisé par M. Urech (*) et étudié par M. Louis 
Henry (**). Ce dernier nitrile est indistillable et se résout 
par la chaleur en ses éléments générateurs : l’acétone et 
l’acide cyanhydrique. 
Une semblable différence dans la stabilité sous l’action 
de la chaleur, entre les nitriles alcools continus et les 
nitriles alcools discontinus, est générale. 
Ainsi le nitrile a oxybutyrique 
CN-CHOH-CH 2 -CH 3 , 
nitrile alcool continu,se dédouble à la distillation en aldé¬ 
hyde propionique et en acide cyanhydrique; au contraire, 
le nitrile (3 oxybutyrique 
CN-CH, CHOH-CH 3 , 
nitrile alcool discontinu, distille sans décomposition à 
220 °. 
Je rappellerai encore que le nitrile a oxyisovalérique 
CN-CH (OH)-CH < £[J 3 
est indistillable, alors que le nitrile (3 oxyisovalérique, 
qui nous occupe, est distillajble. 
11 convient de faire une remarque au sujet du point 
d’ébullition de ce dernier nitrile. 
M. Louis Henry fait remarquer, dans le mémoire déjà 
(*) Liebig’s Annalen, t. CLXIV, p. 155. 
(**) Les niiriles alcools aliphatiques, pp. 48 et suiv. 
