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cité et d’où je tire ces différentes données sur les nitriles 
alcools, que la méthylation influe généralement peu sur 
la volatilité des nitriles alcools. 
Ainsi CN-CHç>OH bout à 183° et CN-CHOH-CH, 
bout à la même température. 
Le nilrile [3 oxyisovalérique peut être regardé comme 
le produit de méthylation du nitrile (3 oxybutyrique 
CN-CH 2 CH (OH -CH 3 Éb. 220° 
CN-OH 2 -C(OH) <£U 3 Éb. 210°-212°. 
De l’examen des points d’ébullition de ces deux corps, 
il résulte que la méthylation a ici une influence positive 
sur la volatilité. Ce fait, à première vue, parait constituer 
une anomalie. 
En effet, l’alcool butyrique secondaire 
CH 3 -CH 2 -CH(01I)-CH 5 
bout à 99°; et l’alcool amylique tertiaire 
CH 3 - CH, - COH <£U» 
bout à 102°5. 
Le reste étant égal dans les deux molécules, le nitrile 
[3 oxyisovalérique devrait, dès lors, bouillir quelques 
degrés plus haut que le nitrile (3 oxybutyrique. 
J’ai refait l’expérience plusieurs fois, toute la colonne 
mercurielle du thermomètre dans la vapeur, et je n’ai 
jamais trouvé un point d’ébullition autre que 212°. 
