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même que celui que l’on constate dans le chlorure cor¬ 
respondant à la diacétone alcool. 
Ce chlorure instable 
CH 3 - CO - CH, - CCI < 
donne par perte de HCl l’oxyde de mésityle 
CH S - CO - CH = C < 
Je reviendrai plus loin sur ces faits. 
Les réactions que je viens de faire connaître montrent 
une manière de réagir particulière du groupement (OH) 
tertiaire de notre nitrile qui, sans aucun doute, doit être 
attribuée à une influence fonctionnelle du constituant CN. 
On sait, en effet, que sur les alcools tertiaires simples 
l’action du chlorure d’acétvle donne naissance au chlo¬ 
rure correspondant et non à l’acétate. C’est le cas, par 
exemple, pour le butanol tertiaire 
S > C(OH)-CH 3 
Au contraire, dans le nitrile ,6 oxyisovalérique, qui 
n’est autre que le butanol tertiaire où un atome d’hydro¬ 
gène d’un groupement méthyle a été remplacé par le 
constituant CN 
£{{’ > C(OH)-CH,-CN, 
l’action du chlorure d’acétyle donne naissance à l’acétate. 
