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M. Louis Henry a constaté une semblable réaction du 
chlorure d’acétvle avec le nitrile oxyisobutyrique 
> C (OH) - CN 
et la cyanhydrine méthvléthylacétique 
ch 8 -ch:> c (° h )- cn - 
Dans ces deux derniers corps, l’existence d’une influence 
fonctionnelle du constituant CN ne peut être mise en 
doute. 
La similitude de l’effet dans le nitrile oxyisovalérique [3 
permet de conclure k la similitude de la cause et par 
suite à l’existence dans ce corps d’une influence fonction¬ 
nelle du groupe CN sur le groupe hvdroxyle tertiaire, 
malgré l’intercalation d’un chaînon méthylénique entre 
les deux. 
J’ajouterai qu’k l’inverse des hydroxyles tertiaires ordi¬ 
naires, l’hydroxyle de ce nitrile est inactif vis-à-vis de 
l’acide chlorhydrique concentré. 
L’action du pentachlorure de phosphore confirme 
encore l’existence de cette influence fonctionnelle. 
Sur les nitriles alcools tertiaires continus, cette action 
donne naissance à un mélange de nitrile chloré et de 
nitrile non saturé correspondant. Comme je l’ai fait voir, 
il en est ainsi également pour notre nitrile discontinu. 
Ces constatations pouvaient laisser penser que le 
chaînon hvdroxyle tertiaire de notre nitrile, influencé 
sensiblement par le groupement CN, réagirait peut-être 
avec des bases immidées à l’instar des nitriles continus. 
