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II n’en a pas été ainsi. J’ai mis en réaction des quan¬ 
tités équimoléculaires de nitrile et de pipéricline ; malgré 
une assez longue caléfaction, aucune réaction ne s’est 
produite. 
On ne peut tirer cependant objection de ce fait contre 
l’existence de l’influence fonctionnelle dont nous parlons. 
En effet, M. L. Henry (*) a constaté que la réaction des 
amines sur les nitriles alcools continus se faisait moins 
bien si l’alcool était tertiaire. De plus, il a montré qu’à 
la distance d’un atome de carbone, la réaction ne se 
faisait plus, alors même que l’alcool était secondaire ou 
primaire. Cependant, l’étude des vitesses de transfor¬ 
mation de ces alcools en acétates, par l’anhydride 
acétique, y a montré l’existence d’une influence du 
groupe CN 
CH 3 - 011 Vitesse 100 
CH,-CH,-CH* (OH) » 42.9 
CN-CIL 2 -CH 2 (0H) » 8.0 
4. — Hydratation et éthérification. 
La transformation du nitrile en acide se fait fort bien 
par l’action de la potasse caustique légèrement humide 
et provoque un abondant dégagement d’ammoniaque. 
L’acide obtenu, corps connu depuis longtemps déjà, a 
été soumis à l’éthérification directe par l’alcool, en pré¬ 
sence d’acide sulfurique. 
Cette éthérification a donné lieu à la formation d’éthers 
(*) Les nitriles alcools aliphatiques. 
