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divers parmi lesquels il a été impossible d’isoler l’éther 
oxyisovalérique, renseigné comme bouillant à 180°. Ce 
dernier avait été obtenu, comme je l’ai dit, par l’action 
de l’iodure d’éthyle sur le sel d’argent de l’acide. 
Une tentative d’hydratation combinée à l’éthérifica- 
tion, par l’action de l’alcool saturé d’acide chlorhydrique 
sur le nitrile, n’a pas donné de meilleurs résultats. Une 
réaction a certainement eu lieu, étant donnée la forma¬ 
tion de chlorhydrate d’ammoniaque; la distillation n’a 
cependant pas permis d’isoler un produit bien carac¬ 
térisé. 
La cause exacte de ces échecs m’est encore inconnue; 
elle doit se trouver sans doute dans des réactions secon¬ 
daires dues au radical (OïI) tertiaire. 11 en résulte qu’un 
seul procédé pourra être appliqué à la préparation de 
l’éther : la réaction du sel argentique de l’acide avec 
l’iodure d’éthyle. 
Cette nécessité en rend l’obtention compliquée et 
diminue la valeur du progrès notable réalisé dans la 
préparation de l’acide lui-même. L’emploi de l’éther 
isovalérique (3 hydroxylé devient de ce chef moins 
avantageux pour la synthèse de la pinacone malonique, 
que l’emploi de la diacétone alcool 
CH 3 -CO-CH 2 -COH < £{]= 
Il est à remarquer pourtant que, pour l’étude des dérivés 
monosubstitués de cette pinacone, il faudra nécessaire¬ 
ment recourir à l’éther oxyisovalérique. Les dérivés de 
substitution de groupements divers à l’hydroxyle y sont, 
en effet, stables, comme l’a montré la préparation indi¬ 
recte de plusieurs d’entre eux, tel le [3 chloroisovalérate 
