( H2 ) 
d’éthyle, dont j’ai déjà parlé. Il est clair qu’aucune de 
ces méthodes indirectes ne peut fournir une certitude de 
pureté, pour le produit obtenu, comparable à celle que 
peut donner l’emploi d’une méthode directe, applicable 
dans l’éther oxyisovalérique (3. 
Ces mêmes dérivés de substitution de l’hydroxyle sont, 
dans la diacétone alcool, d’une instabilité bien connue. 
Je rappellerai l’obtention de l’oxyde de mésityle par 
l’acétone en présence de chlorure zincique, dans laquelle 
on admet la formation virtuelle du dérivé chloré instable 
U'ç > CCI - CH 2 - CO - ch 3 . 
Ce corps n’est autre que l’éther chloré de la diacétone 
alcool. 
5. — Action dl méthylebromuhë-magnésium. 
15 grammes de notre nitrile ont été mis en réaction 
avec une quantité de combinaison méthylebromomagné- 
sienne prise dans un rapport moléculaire double. Celte 
réaction détermine la formation d’un corps solide, inso¬ 
luble dans l’éther. L’addition terminée, on a chauffé 
trois heures au bain d’eau. Après refroidissement, une 
partie du produit d’addition s’est cristallisée. Les opéra¬ 
tions ordinaires de la méthode de Grignard ont permis 
d’isoler 15 grammes environ de produit brut. La distil¬ 
lation de ce dernier, à la pression de 762 millimètres, a 
donné 5 grammes de produit bouillant à 154° et 
5 grammes de produit bouillant entre 156° et 164°. 
La première portion possède le point d’ébullition de 
