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dit déjà, la chlorhydrine isobutylénique, qui sert de point 
de départ à la synthèse de notre nitrile, peut s’obtenir 
en partant soit de l’acétone monochlorée, soit de l’éther 
ch 1 oroacétique. 
L’emploi de ce dernier éther ou d’une acétone mono- 
chlorée permettra d’obtenir des chlorhydrines et consé¬ 
quemment des nitriles alcools tertiaires, dans lesquels la 
chaîne ramihée pourra être variée, suivant les types 
||> C (OH)-CII,-CN jj, >C(OH) CH,-CN. 
L’activité réactionnelle notable du chaînon CN rendra 
aisée la transformation de ces nitriles en cétones-alcools 
diverses, de types 
{j, > C (OH) - CH, - CO - R" > C (OH) - CH, - CO - R. 
Enfin, ces cétones-alcools elles-mêmes pourront être 
aisément, comme je vais l'exposer, transformées en gly- 
cols bitertiaires, de symétrie variable dans les parties 
ramifiées de leurs molécules. 
Il y a là un ensemble de réactions synthétiques qui 
deviennent possibles et qui sont loin de manquer d’in¬ 
térêt. 
Je compte en faire usage pour étudier les variations 
de propriétés physiques que peut donner la disposition 
de groupements de poids divers, ou d’activité optique 
différente, autour d’un noyau symétrique invariable, dans 
l’espèce : 
> C(OH)-CH 2 -C(OH) < 
