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CHAPITRE V. 
Essais sur remploi de la diacétonalcool 
£U 5 >C (OH)-CH 2 -CO -CH s . 
J’ai été logiquement amené à essayer l’emploi de la 
diacétonalcool pour l’obtention de la pinacone malo- 
nique. 
En commençant mes recherches sur le ni tri le oxyiso- 
vaiérique (3, il était dans mes intentions de me servir 
de lui pour me conduire à la pinacone malonique, tant 
par sa transformation préalable en éther que par sa 
transformation préalable en dérivé acélonique, la diacé- 
tonalcool. 
Échouant, comme je l’ai dit, dans mes premiers essais 
sur ce nitrile, j’ai naturellement recouru à la diacélon- 
alcool préparée directement. 
J’ai employé pour cette préparation la méthode de 
Heintz (*), basée sur l’oxydation de la diacétonamine 
c|j'> C(NH s )-CH 2 -CO-CH 3 , 
présentée sous forme de son sel oxalique, par l’acide 
nitreux. 
Cette méthode laborieuse, par suite de la lenteur de 
la réaction qui doit se passer à 0°, donne des rendements 
d’environ 35 %. Si l’on parvenait à rendre plus simple la 
(*) Liebig's Annalen, t. CLXXVI1I, p. 342. 
1909. — SCIENCES. 
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