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préparation des halohvdrines isobutyléniques, la méthode 
que j’ai signalée au) paragraphe 5 du chapitre précédent 
serait préférable à celle-ci. J’avais pensé, pour simplifier 
la préparation de ces halohvdrines, recourir à l’emploi 
du bihromure d’isobutylène, corps très aisé à obtenir. Je 
croyais que la réaction du nitrate de plomb sur ce pro¬ 
duit m’aurait donné la bromhydrine alcool tertiaire. 
J’ai appris qu’il avait été constaté que cette réaction se 
faisait fort mal. 
J’ai fait réagir sur une demi-molécule-gramme de 
diacétonalcool une molécule-gramme de méthvlebromure- 
magnésium. 
L’action est vive et donne lieu à un dégagement de 
méthane, par suite de la présence d’un groupe hvdroxyle 
dans la diacétonalcool. Le produit d’addition a été 
chauffé pendant deux heures au bain d’eau. Après les trai¬ 
tements ordinaires, j’ai extrait par l’éther des eaux de 
réaction un liquide qui est constitué, en majeure partie, 
par un produit bouillant à 115° à la pression de 55 milli¬ 
mètres. 
C’est un liquide visqueux, peu soluble dans l’eau, 
soluble dans l’alcool et l’éther. Il fond à — 2°. 
L’analyse a donné : 
Calculé pour la pinacone 
cherchée. 
Trouvé. 
C. . . 03.63 °/o 
H... 42.12%, 
C. . . 03.18 03.25 
H... 42.08 12.25 
Le poids moléculaire, déterminé par crvoscopie dans 
l’acide acétique, a été trouvé égal à 130.9; 129.8. Cal¬ 
culé : 132. 
La densité à l’état liquide de ce corps est, à 20°, de 
0.9206. 
