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La priorité qui revient à M. Franck dans la synthèse 
de cette pinacone m’a empêché d’en étudier les dérivés. 
Je me suis permis cependant d’essayer une oxydation 
modérée de ce corps, en vue d’éclaircir la deuxième ques¬ 
tion doctrinale qui m’avait poussé à entreprendre son 
étude, la question de la valeur de l'influence des deux 
chaînons hydroxyles tertiaires sur le groupe méthylénique 
intercalé entre eux. 
L’essai d’oxydation a été fait avec le permanganate de 
potassium, en solution diluée neutre. Une méthode 
d’oxydation plus forte aurait amené nécessairement une 
rupture du noyau central, comme il a été constaté pour 
la pinacone ordinaire. 
Le caractère oxydant de la solution que j’ai employée 
était cependant bien net, puisque l’alcool éthylique en 
subissait l’action et la décolorait instantanément. J’ai 
pris les quantités de permanganate requises pour fournir, 
pour une molécule-gramme de pinacone malonique, 
deux atomes-grammes d’oxygène. 
Malgré un contact de vingt-quatre heures, la solution 
ne s’est pas décolorée. J’ai distillé alors à la vapeur 
d’eau, et dans le produit distillé j’ai retrouvé en partie la 
pinacone malonique. Le restant a été traité par l’alcool 
et le carbonate de potassium pour en extraire éven¬ 
tuellement la dioxyacétone méthylée, corps qui ne se 
laisse pas distiller à la vapeur d’eau. Je n’en ai pas 
trouvé trace; pourtant, on peut en reconnaître quelques 
centigrammes, grâce à sa forme cristalline si caractéris¬ 
tique. 
H faut en conclure que l’oxydabilité du chaînon méthy¬ 
lénique de la pinacone malonique doit être faible et 
