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taisait aux dépens de l’hydrogène d’un chaînon méthyle, 
pour donner un produit de formule 
ch:> c -(° h )-ch s - c <chI 
J’ai montré que la déshydratation de la monochlorhydrine 
correspondante se taisait de la même façon. Ce mode de 
déshydratation est vraiment tout particulier et diffère de 
celui que l’on constate dans des corps comparables. 
En effet, la déshydratation de la diacétonalcool se fait 
non pas aux dépens d’un hydrogène d’un chaînon 
méthyle, mais aux dépens d’un hydrogène du chaînon 
méthylénique, en donnant l’oxyde de mésityle 
> C = CH -C0-CH 3 . 
La déshydratation du nitrile (3 oxyisovalérique se fait 
de la même façon, comme l’a montré l’action du penta- 
ehlorure de phosphore, en donnant le nitrile non saturé 
de formule 
CH 5 > c = CH - CN. 
De même encore la déshydratation de l’alcool ally- 
lique tétraméthylé donne l’hydrocarbure de formule 
CH 5 
ch 3 
> 
C=C=C< 
CH 5 
ch 3 
De ces constatations il résulte que si, au point de vue 
de l’effet, l’élimination d’une molécule d’eau, l’influence 
