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d’un hydroxyle tertiaire sur un autre hydroxyle tertiaire 
distant de lui par unatome de carbone, est comparable 
à celle d’un groupe CO, CN, C = C, situé dans un 
rapport analogue, cependant elle en diffère totalement 
quant au mode suivant lequel elle se fait. 
Les groupements CO, CN, C = C se montrent répul¬ 
sifs vis-à-vis de l’hydrogène du chaînon méthylénique 
intercalaire, déterminant l’élimination d’eau aux dépens 
de lui; au contraire, le groupement C(OH) et ses 
dérivés de substitution, tel le dérivé chloré CCI, se 
montrent attractifs vis-à-vis de ce même hydrogène et 
déterminent la perte d’eau aux dépens d’un hydrogène 
d’un chaînon méthyle. 
Cette différence méritait d’être signalée. 
APPENDICE. 
En vue de me réserver l’étude de la glycérine penta- 
méthylée, j’ai essayé de mettre au jour, au plus tôt, ce 
corps par d’autres voies. 
J’ai pensé prendre, comme point de départ, Léther de 
l’acide isomalique 
OC,H 5 
-COH 
CH 5 
-C < 
O 
OC 2 Hfj 
à soumettre à l’action du méthylebromure-magnésium. 
Cet éther est inconnu et il m’a été impossible jusqu’ici 
de le préparer. J’ai employé, pour l’obtenir, deux mé¬ 
thodes. La première a été un essai d'éthérification du sel 
barytique de l’acide isomalique, soit par l’alcool saturé 
