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Celle-ci, traitée par KCN, donnera le nitrile (3 oxviso- 
valérique monométhvlé 
CN-CH-COH < 
ch 5 
Soumis à l’action du méthylebromure-magnésium, ce 
dernier fournira la diacétonalcool monométhylée 
ch 3 -co-ch-coh < 
i cn 3 
ch 5 
L’action d’une nouvelle molécule de ce même dérivé 
magnésien formera la pinacone malonique monomé¬ 
thylée 
*;j ] 3 > COI! - CH - COH < 
ch 3 
Il est à noter qu’il est impossible d’obtenir directe¬ 
ment cette dernière substance par Faction du même 
dérivé organomagnésien sur le méthyle malonate d’éthyle 
la réaction ne se fait pas. Elle ne commence à se faire 
qu’avec l’éthyle malonate d’éthyle. 
La pinacone malonique monométhylée, par l’action du 
chlore, donnera une monochlorhydrine de la glycérine 
méthylée, qui pourra être transformée en alcool corres¬ 
pondant. 
La variété possible des réactions, dont je n’indique ici 
qu’un schéma, permettra de remédier éventuellement aux 
défauts qu’une des réactions pourrait montrer au cours 
du travail. 
