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Une autre méthode, plus expéditive peut-être, et non 
moins féconde, sera la suivante. 
Je l’exprimerai en formules : 
CN COH < + 2Mg - Br - CH, = CH., - CO - COH < 
+ HCN. = CN - COH - COH < 
CH, 
+ 3Mg - Br - CH, = CH, - CO - COH - COH < ^îî 3 
CH; 
Ce dernier corps est un isomère de la tétraméthvle- 
dioxvacétone et donnera aisément la glycérine pentamé- 
thvlée. 
Si cette méthode réussit, l’obtention des sucres alcools 
tertiaires deviendra facile. 
Ces deux méthodes m’ont été suggérées par les travaux 
que j’ai fait connaître dans la seconde partie de mon 
mémoire; j’espère pouvoir en publier bientôt certains 
résultats. 
Ces premières recherches ont été faites au laboratoire 
de chimie générale de l’Université de Louvain. 
Je tiens à exprimer, avant d’en terminer l’exposé, mes 
plus vifs remerciements à MM. les professeurs Louis et 
Paul Henry. Je dois à l’enseignement de ces maîtres 
d’avoir conçu l’ensemble de ces recherches; je dois à 
leurs conseils d’avoir pu les mener à bonne fin. 
