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d’y revenir. Je suis aussi d’avis de l’insérer dans le 
Bulletin de la séance. Des travaux de ce genre ont plus 
d’importance qu’ils n’en ont l’air. C’est qu’ils nous font 
connaître les variations des composés homologues aux 
différents étages de la série de carburation, tout à la fois 
au point de vue des propriétés physiques et des proprié¬ 
tés chimiques. Je ferai remarquer en passant que la pina- 
cone glutarique constitue un nouvel exemple de l’alter¬ 
nance de fusibilité que l’on constate dans la série oxalique 
entre les termes à nombre pair et impair d’atomes de 
carbone. » — Adopté. 
Étude dynamique de deux dérivés alkylés de l’acide 
phosphorique; par Th. Van Hove. 
Mtapport de MM, F, Strnrls, premier eemmimnire . 
« On sait que l’acide phosphorique forme des éthers 
composés possédant encore la fonction acide et qui résis¬ 
tent fort bien aux agents de saponification. L’auteur du 
mémoire soumis à notre examen s’est proposé d’établir 
l’influence de l’éthérification partielle sur la fonction 
acide encore existante. 
Dans ce but il a comparé, au point de vue de leur 
dissociation électrolytique, les acides phosphorique, 
diéthylphosphorique et tétrafluordiéthylphosphorique. Il 
a constaté que les deux acides-éthers sont ionisés d’une 
manière beaucoup plus profonde que l’acide phospho¬ 
rique lui-même; l’acide fluoré l’est au point que le calcul 
de sa constante d’ionisation est impossible. Mais M. Van 
Hove a heureusement complété son travail par l’étude de 
