( *258 ) 
Dans cette définition I, ce que nous appelons gaz 
apparaît à la température critique. 
Supposons maintenant que l’on exerce une certaine 
pression dans le vase considéré : l’explosion se produira 
alors à une température plus élevée T et nous voyons 
qu’il existe pour les températures comprises entre T e et 
T deux phases douées de force expansive. C’est-à-dire 
que si nous adoptons la définition J, il y aura deux phases 
gazeuses : l’une stable, l’autre instable, le passage 
explosif de la forme instable à la forme stable pouvant 
être le résultat de l’introduction d’une trace de substance 
gazeuse. Si, au contraire, nous adoptons la définition II, 
nous dirons qu’au-dessus de la température critique il 
peut exister une phase liquide instable et une phase 
gazeuse stable. 
Le passage de la forme instable à la forme stable est 
donc le résultat de la rupture des fibres ioniques qui 
réunissent les éléments a , et nous voyons qu’en réalité 
le phénomène explosif en question a la même origine 
que celui que l’on observe lors de l’explosion de la loudre 
globulaire. C’est encore le même phénomène qui se pro¬ 
duit, lors de l’ébullition, lorsque la phase liquide devient 
instable par suite de la présence de traces d’air sur la 
paroi du vase. Or, dans ces conditions, Palmiéri a vu de 
l 'électricité négative se développer lorsqu’il déterminait 
l’ébullition de l’eau dans un vase de platine, en dirigeant 
sur celle-ci des rayons convergents. 
Donc, au moment de l’explosion, les éléments a pro¬ 
jetés en tous sens, notamment par suite de la réaction 
des éléments ioniques orientés négativement (voir l’ex¬ 
périence des feuilles d’or entre les plateaux d’un con¬ 
densateur), possèdent maintenant un certain potentiel 
cinétique correspondant à une vitesse de translation, 
