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En opérant avec des dissolvants susceptibles de céder 
de l’eau, on obtient des résultats analogues : il en est 
ainsi de l’alcool et de l’éther aqueux. 
La pinacone glutarique subit, de la part de l’acide sul¬ 
furique dilué, la même action que son homologue infé¬ 
rieur, la pinacone succinique (*). 
Il se transforme ainsi, par élimination d’une molécule 
d’eau aux dépens des deux chaînons hydroxyles d’une 
même molécule de pinacone, en oxyde de pentamé- 
thylène tétraméthylé : 
ch 3 > < CH _. 
0 
Mais alors que pour la pinacone succinique cette 
déshydratation s’opère facilement, déjà même à froid, 
dans le cas présent elle 11 e s’est effectuée complètement 
qu’en chauffant à 100° pendant une heure environ. • 
Cet oxyde constitue un liquide incolore et mobile, à 
odeur terpénique prononcée et qui bout sous la pression 
ordinaire à 141°-145°. Sa densité de vapeur prise par la 
méthode de Meyer a été trouvée égale à 4.79; la densité 
calculée est 4.90. 
Il réagit facilement avec l’acide chlorhydrique et fournit 
ainsi une dichlorhydrine fusible à 41°-42°. Celle-ci a 
encore été obtenue par l’action de l’acide chlorhydrique 
en solution concentrée sur la pinacone elle-même. Le 
chlorure d’acétyle réagit également ainsi, mais en four¬ 
nissant en même temps de l’acide acétique libre. 
(*) L. Henry, Comptes rendus, t. CXLIII, p. 496. 
