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Sur les conseils de M. Swarts, j’entrepris l’étude duia- 
mique de cet acide ainsi que celle du composé non lluoré 
correspondant : 
et ce sont les résultats de ce travail que j’ai l’honneur de 
présenter à l’Académie. 
Pour la préparation de la solution d’acide tétrafluor- 
diéthylphosphorique nécessaire à mes recherches, je suis 
parti du sel de baryum de cet acide. Ce sel a été obtenu 
lui-même aux dépens du sel ammoniacal en traitant 
celui-ci par la baryte caustique; l’excès de baryte a été 
éliminé en faisant barboter dans la solution de l’anhy¬ 
dride carbonique, puis, après filtration, la solution du 
sel de baryum obtenue a été évaporée dans le vide. Ce 
sel, par une série de dissolutions dans l’alcool et de 
précipitations par l’éther, a été obtenu à un haut degré 
de pureté. Il me suffisait maintenant de traiter un poids 
déterminé de ce sel par une quantité exactement cal¬ 
culée d’acide sulfurique pour obtenir la solution de 
l’acide correspondant à l’étal pur. 
Quant à l’acide non fluoré, je l’ai obtenu en soumet¬ 
tant de l’anhydride phosphorique pendant quelques jours 
aux vapeurs d’alcool absolu. Le produit obtenu a été 
repris par l’eau et neutralisé par du carbonate de plomb. 
Il s’est produit ainsi un volumineux précipité de phos¬ 
phate de plomb qui a été soumis à un essorage; la solu¬ 
tion essorée, qui contenait le diéthylphosphate de plomb, 
a été évaporée dans le vide. Le sel ainsi obtenu a été 
purifié par une série de cristallisations de l’alcool dans 
