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On voit qu’entre la valeur obtenue pour la constante 
de l’acide diéthylphosphorique au moyen de la mesure de 
la conductibilité électrique et celle obtenue par la mesure 
de la vitesse d’inversion du sucre, la concordance est des 
plus satisfaisantes. 
D’après ces dernières données également, l’acide tétra- 
lluordiéthylphosphorique aurait une constante approxi¬ 
mativement six fois plus grande que celle de l’acide non 
fluoré. 
Résumé. 
On constate, alors que l’acide phosphorique est un 
acide relativement faible, même pour son premier type 
d’ionisation : 
H 3 PCV-= h 2 po; +- H. 
Le remplacement de l’hydrogène basique de cet acide 
par le radical éthyle et surtout par le radical plus négatif 
difluoréthyle, exalte d’une façon tout à fait remarquable 
le caractère acide. Ainsi en solution Vie normale, le 
degré d’ionisation atteint, pour les acides diéthylphospho¬ 
rique et tétrafluordiéthylphosphorique, respectivement 
69.4 °lo et 85.5 °/o, alors que pour l’acide phosphorique la 
dissociation n’atteint à la même dilution que 32.4 %. 
Il serait peut-être intéressant de rechercher si, pour les 
acides alkylphosphiniques ou alkylarsiniques où c’est 
l’hydrogène non basique qui a été remplacé par des radi¬ 
caux alcooliques, un fait analogue ne s’observe pas. C’est 
ce que je me propose de faire dans un prochain travail. 
Laboratoire de chimie générale de l’Université de Gand. 
(l^ janvier 1909.) 
