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le thrombogène est en léger excès ; aussi dans la coagu- 
lation de leur sang, il n’y a pas formation de thrombine: 
le seul produit est la fibrine. La théorie classique de 
l’insolubilisation du fibrinogène par un ferment, la throm¬ 
bine, qui se retrouve intact après la coagulation, est 
donc ici manifestement en défaut. M. Nolf a établi que, 
chez tous les vertébré^, la coagulation du sang se fait 
d’après les mêmes lois et que les différents facteurs ont 
la même signification quant à leur origine et leur mode 
d’action. 
Dans l’union des trois constituants qui forment la 
fibrine, la soudure thrombozyme + ihrombogène est spé¬ 
cifique, c’est-à-dire qu’elle ne se réalise que si les deux 
substances proviennent de la même espèce animale (ou 
d’espèces voisines), tandis que le fibrinogène de n’importe 
quel vertébré est coagulé par le mélange thrombozyme 
-+- thrombogène d’un autre vertébré. Ces substances 
n’existent pas chez les invertébrés. 
M. Nolf a montré que la coagulation de la fibrine n’est 
que le préliminaire de son autolyse , c’est-à-dire de sa 
digestion par l’action de là thrombozyme, jouant cette 
fois le rôle de ferment digestif. Mais la thrombozyme ne 
peut atteindre le fibrinogène quand elle se trouve seule 
avec lui : il faut entre eux un trait d’union, le thrombo¬ 
gène. Le produit de leur union constitue l’exemple d’une 
enzyme protéolytique, la thrombine , formée aux dépens 
de constituants inactifs. 
D’après Nolf, la coagulation est suivie de fibrinolyse 
parce que primitivement elle était un phénomène de 
nutrition. Elle est l’extension à la masse liquide du sang 
d’un phénomène qui originairement se limitait à la péri¬ 
phérie des cellules et qui est destiné à fixer sur ces 
