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7. — Le carbonate de cobalt n’est que très faiblement 
attaqué au bout de cinq heures d’ébullition, et encore 
a-t-il fallu à trois reprises différentes enrichir la solution 
en azotate de sodium; ce qui fait que le carbonate de 
cobalt a été attaqué par un excès véritablement énorme 
d’azotate alcalin. 
Le carbonate de cobalt employé, je tiens à le faire 
remarquer ici, était un sel basique anhydre, mais il était 
pur; il se présentait sous la forme d’un sel cristallin, de 
couleur lie de vin. Or, au bout de cinq heures et demie 
d’ébullition au contact de l’azotate de sodium, il s’est hy¬ 
draté et a passé à l’état de modification violette. Sous cet 
état, il a présenté une résistance remarquable à l'action de 
la solution bouillante d’azotate de sodium (1). 
8. — J’ai institué une série d’expériences entre le 
carbonate de plomb basique (céruse pure de Clichy) et 
l’azotate de sodium. Jusqu’ici, lesel de plomb riest nulle¬ 
ment entamé par la solution de l’azotate alcalin, portée et 
maintenue à l’état d’ébullition vive pendant deux heures 
treize minutes. 
Je continue ces expériences et j’aurai l’honneur d’en 
présenter les résultats à la Classe des sciences de l’Aca¬ 
démie royale. 
Montpellier, le 1 er mars 1909. 
(1) Chaque expérience durait une demi-heure, après quoi je filtrais 
et j’étudiais le liltratum. 
