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d’une réaction à peine mesurable devienne appréciable, 
et le phénomène peut, pour le meme ion, se réaliser k 
l’aide d’éléments complémentaires variés. Cette associa¬ 
tion rappelle notamment les phénomènes complémen¬ 
taires connus en biologie, où deux facteurs au moins 
paraissent nécessaires à la production d’un phénomène 
(alexine et sensibilisatrice). 
Nous croyons que les phénomènes de couplage doivent 
être généraux et entrer pour une bonne part dans le 
mécanisme d’action des enzymes. Nous devons à une 
communication orale de notre estimé collègue M. H. Van 
Laer, qui n’a pas encore publié le fait, un nouveau phé¬ 
nomène de couplage marqué, dans l’action de la catalase 
du malt sur l’eau oxygénée. 
Soit a l’action décomposante minime de l’alcali sur H 2 0 2 = 0 CC 
— b — — — de la catalase - H 2 0 2 = 37 cc 
en juxtaposant les deux facteurs on obtient.65 cc 
Ne faut-il pas admettre qu’il existe dans la catalase un 
élément pouvant se coupler avec OH et ensuite que l’ac¬ 
tion de la catalase seule pourrait être due à un peu d’OH 
uni à cet élément? Cela est d’autant plus rationnel que 
des traces d’acides diminuent énormément l’activité de 
l’enzyme. 
Si le phénomène existe pour l’ion OH, il doit exister 
pour l’ion H dans les enzymes où il y a, à l’opposé de 
ce que nous venons de voir, diminution d’activité notable 
sous l’action de petites traces d’acides. La sucrase, qui a 
été bien étudiée par Fernbach, est dans ce cas. Repro¬ 
duisons ici une expérience fondamentale de cet auteur. 
La sucrase a toujours une faible acidité (Fernbach) et 
elle est paralysée dans son activité par de minimes quan- 
