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est notablement amplifié, et il faut une quantité impor¬ 
tante d’ions hvdroxyliques pour produire une amplifi¬ 
cation équivalente de l’action du sel manganeux (voir 
ci-dessous). Enfin, si on ajoute 10 centimètres cubes 
d’HCI 0.0001 n. à 0 gT 2 de « laccase » luzerne, elle con¬ 
serve encore son activité en présence de sel manganeux. 
Ces expériences ont besoin d’être interprétées, sinon 
elles pourraient affaiblir la signification des nôtres. Le 
désaccord ne résulte que de la méthode défectueuse des 
auteurs. 
Leur indicateur de neutralité est la pbénolphtaléine ; 
on sait qu’elle est peu sensible à Faction des alcalis. 
Nous avions pris soin d’indiquer dans le travail visé par 
les auteurs que des sels manganeux ou autres, neutres 
ou acides à la pbénolphtaléine, sont nettement alcalins au 
réactif de Fôrster que nous employions, et que les alca¬ 
linités actives dans la laccase se trouvaient à la frontière 
de sensibilité des indicateurs. (Nous reviendrons sur ce 
sujet.) Et l’addition de 10 centimètres cubes HClO.OOOln. 
ou 00000365 HCl à 0 §r 2 de précipité salin acide à la 
phénolphtaléine ne produira ni l’alcalinité, ni même la 
vraie neutralité. 
Une seconde erreur grave de MM. Euler et Bolin est de 
considérer, lors de l’addition de soude caustique diluée à 
une solution manganeuse, l’alcalinité réelle comme égale 
à l’alcalinité employée. Car la réaction 
MnR 2 + 2NaOH = Mn(OH) 2 + 2NaR 
est consommatrice d’alcali. 
A cet égard, nous avions pris soin, dans nos expé¬ 
riences du deuxième mémoire, d’employer pour l’alcali¬ 
nisation des solutions manganeuses, des solutions de 
