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En additionnant de manière à réduire au même volume otal des 
quantités équivalentes de ces divers citrates à de l’hydroquinone, en 
présence de formiate manganeux, on obtient une oxydation orres- 
pondante à 
Avec citrate méthvlorange 0 CC 78 i 
» » Fôrster 3.23 j 
» » tournesol 10.8 ) 
» » phénolphtaléine 20.4 ) 
0 chinhydrone. 
Chinhydrone abondante. 
L’effet activant du citrate est donc intimement lié à son 
alcalinité et il rétrograde avec elle pour disparaître au voisi¬ 
nage de la neutralité vraie. On arrive au même résultat si 
au lieu de partir de citrate alcalin progressivement neu¬ 
tralisé, on emploie au contraire de l’acide citrique pro¬ 
gressivement neutralisé par la soude, comme dans l’expé¬ 
rience figurée au tableau ci-dessous. 
2 grammes C 6 H 8 0 7 — théoriquement 0.381 NaOH pour C 6 H 7 Na0 7 ; 
= (h782 NaOH pour C fi H6Na 2 0 7 ; = 1.143 NaOH pour G 6 HsNa-0 7 . 
On ajoute à 3 portions de 2 grammes acide citrique ces quantités 
et étend à 100 centimètres cubes; chaque portion est divisée en 
4 X 25 cc . 
Citrate monosodique. 
a) Acide au méthylor. -f- 0.071 NaOH = alcalin au méthylor. 
v. p. 
b) Acide au Fôrster -f 0.1085 NaOH = alcalin au Fôrster. 
v. p. 
c) Acide au tournesol 0.238 NaOH = alcalin au tournesol. 
v. n. 
d) Acide à la phénolpht. 0.213 NaOH = alcalin à la phénolpht. 
v. n. 
(v p = virage progressif vn = virage net.) 
Citrate disodique. 
Citrate 
trisodique. 
a') Alcalin méthylor. 
a") Alcalin au 
méthylorange. 
b r ) Neutre Fôrster. 
b-) » » 
Fôrster. 
c') Tournesol -f- 0.093 = 
c") » » 
tournesol. 
d’) Phénolpht. + 0.1085 
d") » 
phénolpht. 
