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part, constatèrent des rapports inexplicables entre les 
phénomènes osmotiques et la tension superficielle, 
lesquels s’interprètent maintenant aisément. 
Il importe de concevoir ici la cause du frottement 
intérieur considérable qui 
préside à l’état solide (pris 
dans son acception vul¬ 
gaire). On peut admettre 
que l’emboîtement ionique 
est tel que l’effort longitu¬ 
dinal l (fig. 7) nécessaire 
pour déplacer les molécules 
les unes par rapport aux 
autres, est considérable, cet 
Fig. 7. effort étant, du reste, indé¬ 
pendant de la force longitudinale de cohésion f qu’il 
faut développer pour les séparer. 
La cause du frottement intérieur est ici toute diffé¬ 
rente de celle du frottement intérieur des gaz. Un 
accroissement de température, en écartant les ions par 
suite de leur mouvement vibratoire, doit également avoir 
pour résultat de diminuer le frottement intérieur. Le 
frottement intérieur représente en réalité l’elforl tran¬ 
chant qui détermine l’interchangeabilité ionique des 
chaînes coupées transversalement, alors que la cohésion 
correspond à la rupture longitudinale. Il est possible de 
concevoir la cohésion à l’aide de points matériels s’attirant 
à distance, mais on ne conçoit pas le frottement intérieur 
tel qu’il existe dans les liquides et dans les solides. 
Nous supposons que les molécules i du liquide, qui 
adhèrent par imbibidon, font pour ainsi dire corps avec 
