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le rapport au poids du difïuorbrométhane au dibrom- 
fluoréthane est de 2 / 3 ; à 180% de Vs; à 190°, de i / 8 . 
La rectification du dibromfïuoréthane brut n’est pas 
aisée ; le produit pur bout à 122°l-i22°2 sous 757 milli¬ 
mètres, mais les têtes de distillation se fractionnent très 
difficilement. 
Après six rectifications successives au Lebell, j’ai obtenu, 
aux dépens de 1,500 grammes de produit brut (115°- 
184°), 87 grammes de produit bouillant de 115° à 119°, 
116 grammes distillant de 119° à 122°1 et 885 grammes 
passant à la distillation entre 122°i et 122°2 ; ce der¬ 
nier distillât ne se laissait plus séparer par rectification 
ultérieure. 
Au-dessus de 122°5, le fractionnement se fait au con¬ 
traire très facilement en donnant du tribrométhane et du 
dibromfïuoréthane bouillant à 122°2. 
Si le dibromfïuoréthane renferme un isomère, celui-ci 
doit donc se trouver dans les têtes de distillation. 
Mais avant de rechercher la présence éventuelle de 
cet isomère, il était nécessaire d’identifier le produit 
bouillant à 422°i avec le composé d’addition du brome 
au fluoréthylène. Ce dernier a été préparé par enlève¬ 
ment, à l’aide du zinc, de deux atomes de brome au 
dibromfïuoréthane bouillant à 122°. Cette opération 
pourrait éventuellement donner de l’éthylène mono- 
bromé, si le produit mis en œuvre renfermait soit du 
tribrométhane, soit du dibromfïuoréthane CH 2 Fl-CBBr 2 . 
Pour éviter la présence du bromure de vinyle dans le 
fluoréthylène, j’ai fait passer ce dernier gaz à travers 
deux serpentins refroidis, le premier à -20% le second à 
-45°. 
L’éthylène fluoré fut purifié enfin par liquéfaction à 
