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Dans ce phénomène d’addition, le brome n’a donc 
aucune tendance à se rapprocher de lui-même ; on 
reconnaît une allure analogue de cet élément dans les 
réactions de bromuration conduites à l’aide d’agents de 
bromuration peu énergiques. 
Lorsque j’ai décrit pour la première fois le dibrom- 
fïuoréthane, j’ai annoncé que, sous l’action de la potasse 
alcoolique, ce corps se transformait en bromfïuoréthylène 
dissymétrique, très oxydable, bouillant vers 50°. La 
petite quantité de substance dont je disposais ne m’avait 
pas permis d’étudier convenablement cette réaction que 
j’ai reprise en employant trois échantillons de dibrom- 
fïuoréthane obtenus par les trois procédés de préparation 
décrits dans le présent travail. 
L’oxydabilité très grande du bromfïuoréthylène exige 
que l’on opère dans une atmosphère inerte. 
Le ballon dans lequel j’opère porte un entonnoir à 
brome, renfermant le dibromfïuorélhane, et un serpentin 
refroidi dans un mélange réfrigérant, fl reçoit un léger 
excès d’une solution alcoolique de potasse 4 fois nor¬ 
male. Un courant lent d’hydrogène traverse l’appareil. 
Le fluordibrométhane est introduit peu à peu. Il se fait 
une réaction vive, amenant l’ébullition du liquide; le 
bromure de potassium précipite abondamment. 
Après achèvement de la réaction, le serpentin est 
remplacé par un réfrigérant descendant débouchant dans 
un grand entonnoir à robinet renfermant une saumure 
refroidie à — 10°. Je dislille au bain-marie jusqu’à ce 
que le liquide condensé ne produise plus de trouble dans 
la saumure. Le produit séparé est agité vivement avec la 
solution salée, décanté dans un second entonnoir à robi- 
