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net renfermant de l’eau glacée bouillie et agité pour lui 
enlever l’alcool qu’il a dissous. Après lavage parfait, je 
sèche sur CaCI 2 et je distille au bain d’eau. La distilla¬ 
tion commence vers + 12°, et le thermomètre s’élève peu 
à peu à 45° (température du bain 80°), puis monte rapi¬ 
dement à 120° (distillation à feu nu). 304 grammes 
(1 i lç> molécule-gramme) de dibromlïuoréthane ont donné 
133 grammes de produit distillant de 13° à 43% 20grammes 
de 40° à 120% et j’ai récupéré 33 gl 3 de dibromfluor- 
éthane. 
La rectification du distillât recueilli de 12° à 43° n’est 
guère possible que lorsque la température ambiante est 
inférieure à 0°. 
Par trois rectifications successives faites en hiver, la 
température extérieure variant entre — 6° et — 9°, je 
suis parvenu à isoler deux produits différents; l’un bout 
à 12°3, l’autre à 36°. Tous deux sont des bromfluoréthy- 
lènes C 2 H 2 BrFl; le dosage de brome donne en effet : 
Produit bouillant à 12°3. 
0s r 6417 de substance donnent 0s r 9613 AgBr, 
soit (k r 4089 Br ou 63.72 %. 
Produit bouillant à 36°. 
Cte r 8455 de substance donnent ls r 2393 AgBr, 
soit 0s r 5272 Br ou 64.12 °/ 0 . 
Calculé pour C 2 H 2 BrFl. 63.99 °/ 0 . 
Les proportions dans lesquelles se forment les deux 
isomères sont sensiblement égales, et leur rapport est le 
même, quelle que soit l’origine du dibromfluoréthane mis 
en œuvre. 
