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Le bromfluorélhylène bouillant à 56° a pour formule 
CHBr = CHF1; il est identique au produit obtenu par 
réduction du 1.1. difluor25 2. dibromélhane ; il secombine 
au brome pour donner le î. fluor 1.2.2. dibromélhane; il 
ne s’altère pas au contact de l’un et ne se polymérise 
pas. 
Le bromfluorélhylène CH â = CFIBr, distillant à 12 p 5, 
possède, au contraire, toute l’activité des éthylènes 
bisubstitués dissymétriques. Il s’oxyde très rapidement à 
l’air avec production simultanée d’ozone; il subit en 
même temps une polymérisation très importante et si 
rapide que son maniement, lorsqu’on n’exclut pas com¬ 
plètement le contact de l’air, amène une polymérisation 
presque totale. 
6 gl ‘75 de bromfluorélhylène ont été introduits dans un 
ballon rempli d’oxygène sous la pression atmosphérique. 
Un manomètre permettait de suivre les progrès de l’ab¬ 
sorption. Après quarante-huit heures, la pression ne se 
modifiant plus, j’ai laissé pénétrer de l’eau pure dans 
l’appareil et j’ai chauiïé au bain-marie; le produit poly- 
mérisé s’est réuni au fond du ballon en une masse 
visqueuse, qui se prit par refroidissement en un bloc 
translucide, de consistance cornée, pesant 6 gl '35. 
Un dosage acidimélrique de l’eau indiqua 0,0028 mol.- 
gr. de bromure acide formé, ce qui correspond à 0 gl 401 
d’éthylène oxydé. 
Tout l’éthylène bromfluoré avait donc disparu, mais 
dans la transformation, la polymérisation est de beau¬ 
coup le phénomène prépondérant, puisqu’elle porte sur 
94 °/ 0 de l’éthylène. 
Le bromfluorélhylène 1.1. se combine très énergique- 
